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O produto trata-se de anticorpo monoclonal ocrelizumabe, que tem com nome comercial de OCREVUS®
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou na segunda-feira (26) um medicamento inédito no Brasil para o tratamento da esclerose múltipla.
O produto trata-se de anticorpo monoclonal ocrelizumabe, que tem com nome comercial de OCREVUS®. O medicamento foi registrado pela empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
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De acordo com a Anvisa, o ocrelizumabe identifica e elimina linfócitos B específicos, reduzindo a inflamação e os ataques na bainha de mielina. Além disso, o uso do medicamento diminui a probabilidade de surtos e atrasa a progressão da doença.
O novo medicamento foi aprovado com a indicação para ?tratamento de pacientes com as formas recorrentes de esclerose múltipla (EMR) e esclerose múltipla progressiva primária (EMPP).
A aprovação do OCREVUS® foi baseada em três grandes estudos científicos multicêntricos cujos resultados, publicados na edição de janeiro de 2017 da New England Journal of Medicine (NEJM), demonstraram reduções consistentes nos principais marcadores de atividade e progressão da esclerose múltipla.
